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一、背景介紹
精細(xì)化工生產(chǎn)過(guò)程中常常會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物。處理或有效利用副產(chǎn)物是生產(chǎn)企業(yè)非常關(guān)注的問(wèn)題。將副產(chǎn)物深度加工，生產(chǎn)出更有價(jià)值的產(chǎn)品-“變副為寶"，既可減少三廢，又能為企業(yè)創(chuàng)造更多價(jià)值。
今天，小編來(lái)分享一個(gè)利用上游工藝副產(chǎn)物作為原料，通過(guò)康寧G1反應(yīng)器生產(chǎn)N，N-二甲基乙酰胺工藝研究成果。
在聚四氫呋喃生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生副產(chǎn)物乙酸甲酯甲醇溶液。但由于該溶液易形成二元共沸物，常規(guī)的乙酸甲酯精餾或萃取提純，很難得到高純度的乙酸乙酯，且操作復(fù)雜、能耗很高。
將副產(chǎn)物直接用于反應(yīng)生產(chǎn)高附加值的產(chǎn)品，那是一條更加經(jīng)濟(jì)的解決方案。研究者決定將該副產(chǎn)物溶液用于N，N-二甲基乙酰胺(縮寫(xiě)為DMAC)的生產(chǎn)。
Tips
N，N-二甲基乙酰胺( 縮寫(xiě)為DMAC)，是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品，主要被應(yīng)用在塑料、化妝品、制藥、纖維、有機(jī)合成等多個(gè)領(lǐng)域。預(yù)計(jì)到2025年，DMAC產(chǎn)能達(dá)到22萬(wàn)噸。
目前，乙酸甲酯法合成DMAC 采用傳統(tǒng)間歇釜式。
連續(xù)流技術(shù)是未來(lái)的發(fā)展方向，可以減少占地和人員，提高生產(chǎn)效率和自動(dòng)化的程度，對(duì)傳統(tǒng)工藝有著巨大的沖擊。因此，傳統(tǒng)工藝的連續(xù)流技術(shù)改造有著非常重要的意義。此外，釜式工藝的連續(xù)流改造升級(jí)，可以創(chuàng)造新的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，為未來(lái)的發(fā)展獲得競(jìng)爭(zhēng)力。
作者使用康寧G1反應(yīng)器，對(duì)DMAC 的連續(xù)流工藝進(jìn)行了研究?？疾炝朔磻?yīng)溫度、停留時(shí)間、催化劑含量等對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響，優(yōu)化工藝條件，形成一種以微通道反應(yīng)器合成DMAC 的合成工藝技術(shù)。
圖1. 工藝流程圖
二、研究過(guò)程
1、釜式實(shí)驗(yàn)
研究者進(jìn)行了釜式工藝的實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表1。
經(jīng)過(guò)分析，在釜式反應(yīng)時(shí)間4h時(shí)選擇性最高是96.2%。
2、連續(xù)流工藝簡(jiǎn)介
研究者結(jié)合微通道反應(yīng)器的特點(diǎn)，可模塊化設(shè)計(jì)，對(duì)反應(yīng)器進(jìn)行設(shè)計(jì)及改裝如圖2所示，選擇9個(gè)模塊組建成反應(yīng)區(qū)。
乙酸甲酯甲醇溶液與甲醇鈉混合形成進(jìn)料1，無(wú)水二甲胺液體儲(chǔ)存于密封容器( 壓力使無(wú)水二甲胺保持液相) 為進(jìn)料2，兩股物料泵入微通道反應(yīng)器，然后在反應(yīng)器進(jìn)行液-液均相反應(yīng)。
調(diào)節(jié)儀器溫度和壓力，待反應(yīng)溫度和壓力穩(wěn)定，以及物料流速都達(dá)到測(cè)試要求時(shí)，開(kāi)始計(jì)時(shí)。當(dāng)運(yùn)行時(shí)間達(dá)到為3 ~ 5 倍停留時(shí)間進(jìn)行取樣，用于氣相色譜分析。
3、連續(xù)流工藝條件優(yōu)化 作者研究了反應(yīng)溫度、 催化劑量、 原料配比、 停留時(shí)間等主要因素對(duì)乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率、 DMAC 選擇性的影響，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析如下。     如上圖結(jié)果經(jīng)過(guò)分析，該連續(xù)流工藝最佳反應(yīng)條件為：反應(yīng)溫度 140 ℃，停留時(shí)間 72 s，反應(yīng)壓力為 1. 5 MPa，n(甲醇鈉) ∶ n( 乙酸甲酯)= 0. 02∶ 1，乙酸甲酯與二甲胺摩爾比例為 1∶ 1. 1。 在最佳條件下乙酸甲酯單程轉(zhuǎn)化率 97. 5% ，DMAC選擇性達(dá)到 100%。 從連續(xù)流結(jié)果可以看出：對(duì)于均相反應(yīng)，在不需要工藝強(qiáng)化的條件下，微反應(yīng)取得了比釜式反應(yīng)更好的結(jié)果，尤其是在微通道反應(yīng)器內(nèi)停留時(shí)間只有72秒。 |
三、實(shí)驗(yàn)總結(jié)
以聚四氫呋喃裝置副產(chǎn)物乙酸甲酯甲醇溶液、無(wú)水二甲胺為原料、甲醇鈉為催化劑，應(yīng)用微通道反應(yīng)器得到了新的 DMAC連續(xù)流新工藝。
通過(guò)實(shí)驗(yàn)篩選獲得較優(yōu)的工藝條件和較佳實(shí)驗(yàn)結(jié)果，乙酸甲酯單程轉(zhuǎn)化率 97. 5%，DMAC 選擇性達(dá)到 100% 均優(yōu)于釜式工藝。
與傳統(tǒng)間歇高壓釜工藝相比，微通道反應(yīng)器內(nèi)乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率和DMAC選擇性更高，且明顯縮短反應(yīng)時(shí)間。
四、編者語(yǔ)
微通道反應(yīng)器常用于解決化學(xué)工藝中的安全問(wèn)題被人熟知。實(shí)際上對(duì)于平時(shí)一般的釜式反應(yīng)，即使是不需要強(qiáng)混合的均相反應(yīng)，微通道連續(xù)流技術(shù)也是可行的。這對(duì)于化工的連續(xù)化，智能化以及多步反應(yīng)的全連續(xù)至關(guān)重要；
釜式工藝的連續(xù)流改造升級(jí)，可以創(chuàng)造新的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，為未來(lái)的發(fā)展獲得競(jìng)爭(zhēng)力；
康寧反應(yīng)器無(wú)縫放大的技術(shù)特性有助于快速實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
參考文獻(xiàn)：《廣 州 化 工》，2019 年 10 月，第 47 卷第 20 期
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